一种可能彻底革新阿尔茨海默病治疗方式的口服药迎来重要里程碑配资炒股最简单三个步骤。
研发这款潜 在“神药”的澳洲生物科技公司已在临床试验中招募到第100名患者。
(图片来源:《先驱太阳报》)
据《先驱太阳报》报道,这项被称为“圣杯”药物的试验由澳洲公司Actinogen Medical主导,该公司耗时十年研发此药,其最初由爱丁堡大学人员进行研究。
世界卫生组织(WHO)近期为Actinogen的新药Xanamem授予非专利名 称“emestedastat”,并将其列为“首类药物”。
Actinogen称,这一罕见的全球性认可,使其成为全球神经科学领域最具潜力的参 与者之一。
该药物试验在澳洲和美国的35个地点开展。
“现阶段试验中澳洲患者数量超过美 国,因此澳洲正引领这项研究,”Actinogen首席执行官Steve Gourlay表示,“新州和维州的患者数量大致相当,其他州(包括昆州和西澳)也贡献了部分患者,尽管 这些州人口较少。”
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81岁的阳光海岸男子Jim Northey是试验参与者之一。
他的妻子Bev称,丈夫在治疗 期间出现显著改善,她认为Northey一定是服用了Xanamem而非安慰剂(部分试验者 会服用安慰剂)。
“起初我不确定这是否有效,但随着治疗推进,我们能看到Northey身上出现明确的 进步,他更愿意参与互动,对自己更有信心,我能看到他实实在在的改善,我非常 确信他要么病情没有恶化,要么确实在好转。”
在痴呆症治疗领域的一项重大进展中,墨尔本三大顶尖医院——Austin Health、 Royal Melbourne Hospital和The Alfred,以及Hammondcare Clinic,正在药物测 试中发挥关键作用。
与当前针对淀粉样蛋白斑块(长期被认为是致病原因的黏性蛋白)的阿尔茨海默病 治疗不同,Actinogen采用了全新路径:靶向皮质醇——大脑的关键应激激素。
该试 验由Austin Health的Michael Woodward(澳洲最受尊敬的痴呆症专家之一,获OAM 勋章)牵头。
(图片来源:《先驱太阳报》)
“我们花了数十年追踪淀粉样蛋白,却仅有微弱疗效,”Woodward说,“如果皮质醇是阿尔茨海默病症状的真正驱动因素,我们手中可能就有了一种更安全、更简单且 疗效显著的治疗方案——而且它还是本土研发的。”
根据澳洲卫生与福利研究所估算,2023年澳洲有411,100人受阿尔茨海默病影响, 其症状会在数年内逐渐恶化。
现有治疗阿尔茨海默病的药物和抗体疗法包括Donanemab等淀粉样蛋白药物,这些 药物需每月输液并进行昂贵的PET扫描,每年治疗费用估计在4万至8万澳元之间。
“因此,每日一次的口服药因使用更简便、更方便且无需复杂监测,将成为改变游 戏规则的存在,”Woodward说,“我们现在已开始讨论,未来可能仅需普通专科医 生,甚至全科医生(GP)就能开具这种药物,因为它安全性高。尤其我们预计,这 种药物的疗效至少是近期获批的抗体疗法的两倍。”
该药物的大部分投资来自澳洲,Woodward称目前已投入超过1亿澳元。
“很多人参与 其中,这通常与每个人的家庭中都有某位成员患痴呆症有关,”他说,“但也因为指 向皮质醇的证据极为充分。我们已证明它对抑郁症有效,希望明年能明确证明它在 延缓阿尔茨海默病进展方面有显著效果。”
一项开放标签扩展试验(所有参与者均服用活性药物)将于2026年初启动配资炒股最简单三个步骤。
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